Retatrutide: studii, informații și prețuri.
Înțelege molecula, consultă rezultatele cercetării și descoperă variantele RETA. Un singur loc pentru studii, articole și întrebări frecvente.
Surse verificate: · Sinteză informativă, fără evaluare medicală individuală
O moleculă.
Trei direcții de cercetare.
Moleculă investigată în studii clinice
Până la 24,2%
Scădere medie în greutate la 48 de săptămâni, în grupul cu nivelul maxim evaluat într-un studiu de fază 2.
338 participanți în studiu · Nu este un rezultat individual garantat.Vezi sursaCercetare în desfășurare
Siguranța și eficacitatea sunt încă evaluate. Retatrutide nu este aprobată pentru utilizare publică.
Vezi sursaDescoperă cercetarea din spatele Retatrutide
Vezi studiile Conținut informativ. Retatrutide este o moleculă aflată în cercetare.Personaj ilustrativ, fără afiliere sau recomandare medicală. Datele privesc materialul studiilor clinice și nu certifică flaconul RETA din catalog. Exclusiv pentru cercetare de laborator, fără utilizare umană sau veterinară.
Textul prezentării și sursele
Retatrutide este o moleculă investigată pentru acțiunea simultană asupra receptorilor GLP-1, GIP și glucagon. În studiile clinice au fost observate reduceri ale greutății corporale, iar cercetarea continuă.
- Scădere în greutate — Rezultate evaluate în studii clinice. Vezi sursa
- GLP-1 · GIP · Glucagon — Agonist triplu investigat: o moleculă, trei ținte receptoriale. Vezi sursa
- Până la 24,2% — Scădere medie în greutate la 48 de săptămâni, în grupul cu nivelul maxim evaluat într-un studiu de fază 2. 338 participanți în studiu · Nu este un rezultat individual garantat. Vezi sursa
- Cercetare în desfășurare — Siguranța și eficacitatea sunt încă evaluate. Retatrutide nu este aprobată pentru utilizare publică. Vezi sursa
Ce este Retatrutide?
Retatrutide, numită și retatrutidă, este o moleculă investigată de Eli Lilly, cunoscută în literatura de cercetare prin codul LY3437943. Este descrisă ca agonist triplu: poate activa receptorii GIP, GLP-1 și glucagon. Termenul „agonist” descrie interacțiunea cu un receptor; nu reprezintă o certificare a unui flacon comercial și nici o recomandare de utilizare.
Cercetarea clinică urmărește atât eficacitatea, cât și siguranța. Participanții, durata și criteriile de evaluare diferă între studii. De aceea, un procent despre modificarea greutății trebuie citit împreună cu populația analizată, momentul evaluării, comparatorul și modul în care sunt tratate întreruperile. Rezultatele de grup nu prezic ce se va întâmpla în cazul unei persoane.
Diferența conceptuală față de o moleculă cu o singură țintă sau cu două ținte este numărul receptorilor asupra cărora acționează. Semaglutida este descrisă ca agonist GLP-1, tirzepatida ca agonist GIP și GLP-1, iar retatrutida adaugă ținta glucagon. Această diferență de mecanism nu permite, singură, o concluzie despre superioritatea clinică; comparațiile necesită studii și metode adecvate. FDA: clasele de agoniști GLP-1 și GIP/GLP-1 (se deschide într-o filă nouă).
Pe această pagină găsești o sinteză a studiilor, reperele programelor TRIUMPH și TRANSCEND, informații despre reacțiile adverse și legături către documentele citate. Publicațiile științifice și comunicările sponsorului sunt identificate separat. Tabelul rezultatelor ajută la orientare, iar explicațiile de sub el păstrează limitele fiecărei observații.
Secțiunea despre prețuri prezintă separat variantele Retatrutide din catalogul RETA, cu cantitatea pe flacon și disponibilitatea actuală. Cantitatea înscrisă pe flacon nu este o doză clinică. Datele din studiile Lilly nu confirmă identitatea, puritatea, sterilitatea sau comparabilitatea produselor prezentate în catalog.
Conform informațiilor publicate de Lilly și consultate la 30 septembrie 2026, retatrutida rămâne investigațională și nu este aprobată pentru utilizare publică. Informațiile de aici au scop de documentare și nu înlocuiesc evaluarea medicală. Statutul actual, explicat de Lilly (se deschide într-o filă nouă).
Cum funcționează Retatrutide?
O singură moleculă, trei ținte receptoriale. Descrierea mecanismului explică direcția cercetării; eficacitatea și siguranța se evaluează separat în studii.
GLP-1
Receptorul pentru glucagon-like peptide-1. Semaglutida țintește acest receptor; retatrutida îl include într-un mecanism cu trei ținte.
GIP
Receptorul pentru polipeptida insulinotropă dependentă de glucoză. Împreună cu GLP-1, este și una dintre țintele tirzepatidei.
Glucagon
Receptorul pentru glucagon completează mecanismul triplu al retatrutidei. Numărul țintelor nu constituie, singur, o măsură a beneficiului clinic.
Lilly: mecanism și stadiul dezvoltării (se deschide într-o filă nouă).
Studii clinice și rezultate Retatrutide
Ce arată cercetarea despre Retatrutide și scăderea în greutate? Începem cu populațiile, perioadele și sursele, apoi explicăm rezultatele.
| Studiu | Participanți | Durată | Populație | Rezultat raportat | Sursă |
|---|---|---|---|---|---|
| Faza 2 · 2023 | 338 | 48 săptămâni | Adulți cu obezitate sau suprapondere, fără diabet | −24,2% la 48 de săptămâni, în grupul cu nivelul maxim evaluat. | Lilly · 2023 (se deschide într-o filă nouă) |
| TRIUMPH-1 | 2.339 | 80 săptămâni | Obezitate sau suprapondere, fără diabet | −28,3% față de −2,2% cu placebo, în analiza de eficacitate. | Lilly · mai 2026 (se deschide într-o filă nouă) |
| TRIUMPH-2 | 1.152 | 80 săptămâni | Obezitate sau suprapondere și diabet de tip 2 | −20,8% față de −4,0% cu placebo, în analiza de eficacitate. | Lilly · septembrie 2026 (se deschide într-o filă nouă) |
| TRIUMPH-3 | 1.949 | 80 săptămâni | Obezitate severă și boală cardiovasculară | −22,6% față de −3,2% cu placebo, în analiza de eficacitate. | Lilly · iulie 2026 (se deschide într-o filă nouă) |
Pe ecranele mici, deplasează tabelul orizontal pentru toate coloanele.
Studiul de fază 2.
Studiul randomizat, dublu-orb, controlat placebo a inclus 338 de adulți cu obezitate sau suprapondere și o afecțiune asociată, fără diabet. Obiectivul principal a evaluat modificarea procentuală a greutății la 24 de săptămâni; urmărirea a continuat până la 48 de săptămâni. Rezumatul sponsorului. (se deschide într-o filă nouă)
Modificarea greutății
La 48 de săptămâni, reducerea medie a ajuns la 24,2% în grupul cu nivelul de doză cel mai mare evaluat. Este un rezultat de grup în condițiile studiului.
Reacții gastrointestinale
Acestea au fost evenimentele adverse cel mai frecvent raportate, în general de intensitate ușoară până la moderată.
Referință: Jastreboff et al., Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, NEJM, 2023. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972. (se deschide într-o filă nouă)
Programul TRIUMPH.
În comunicatul din 21 mai 2026, Lilly a prezentat rezultate TRIUMPH-1 pentru 2.339 de participanți cu obezitate sau suprapondere, fără diabet. Comunicatul original. (se deschide într-o filă nouă)
| Aspect | Date raportate și context |
|---|---|
| Greutate, la 80 de săptămâni | În analiza de eficacitate, −28,3% în grupul cu nivelul maxim evaluat, față de −2,2% cu placebo. Analiza care include efectul întreruperilor a raportat −25,0%, față de −3,9%. |
| Siguranță | Au fost raportate greață, diaree, constipație, vărsături și disestezie. Întreruperile din cauza evenimentelor adverse au ajuns la 11,3% în grupul cu nivelul maxim, față de 4,9% cu placebo. |
| Tipul sursei | Rezultate de sinteză comunicate de sponsor; interpretarea completă cere protocolul, analizele și publicațiile integrale. |
Registrul studiului: ClinicalTrials.gov — NCT05929066. (se deschide într-o filă nouă)
Actualizare · 23 iulie 2026
Lilly a anunțat rezultate suplimentare pentru TRIUMPH-2 și TRIUMPH-3. La 80 de săptămâni, analiza de eficacitate a raportat reduceri medii de până la 20,8% față de 4,0% cu placebo în populația cu diabet de tip 2; în populația cu obezitate severă și boală cardiovasculară, până la 22,6% față de 3,2%. Comunicatul Lilly, distribuit prin PR Newswire. (se deschide într-o filă nouă)
Au fost raportate reacții gastrointestinale și întreruperi din cauza evenimentelor adverse. Analizele evenimentelor cardiovasculare au intervale de încredere care includ absența unei diferențe; acestea nu demonstrează un beneficiu cardiovascular cert.
În acest comunicat, retatrutida este descrisă ca moleculă în investigație, iar depunerea dosarului în SUA era planificată pentru trimestrul I din 2027. O intenție de depunere nu reprezintă autorizare.
Cele mai noi studii Retatrutide
- 2023 · Faza 2Publicația NEJM și rezultatele la 48 de săptămâni.
- 2025–2026 · TRIUMPHProgramul include TRIUMPH-1, TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 și TRIUMPH-4, cu populații și obiective distincte.
- 2026 · TRANSCEND-T2D-1Programul pentru diabetul de tip 2 completează cercetarea obezității.
- 29 septembrie 2026 · TRIUMPH-2Comunicat cu rezultate detaliate pentru obezitate sau suprapondere și diabet de tip 2. Vezi comunicatul și contextul analizei (se deschide într-o filă nouă).
- Studii în desfășurareLilly descrie cercetări suplimentare pentru alte populații și indicatori clinici. Vezi programele în evaluare (se deschide într-o filă nouă).
Efecte adverse observate în studii
Reacțiile gastrointestinale sunt frecvent raportate în sursele citate: greață, diaree, constipație și vărsături. Unele comunicări descriu și disestezie, precum și întreruperi din cauza evenimentelor adverse. Frecvențele depind de studiu și de grup; evaluarea nu se reduce la un singur procent. Date de siguranță TRIUMPH-2 (se deschide într-o filă nouă).
Ce nu demonstrează aceste rezultate.
Publicarea unui studiu nu stabilește compoziția, puritatea, contaminanții sau sterilitatea unui flacon furnizat separat. Pentru materialul de pe acest site nu sunt disponibile documente de lot care să permită verificarea identității ori comparabilității cu materialul investigat.
Siguranța în utilizarea necontrolată nu poate fi dedusă din monitorizarea atentă a participanților unui studiu. Nici sintagma „pentru cercetare”, nici acceptarea unor termeni pe un site nu autorizează administrarea unui material comercial la oameni.
În SUA, o scrisoare FDA din 31 martie 2026 arată că mențiunile „research use only” nu au împiedicat calificarea unor produse drept medicamente neaprobate atunci când prezentarea sugera utilizarea umană. Este un exemplu de aplicare a regulilor americane, nu o opinie juridică pentru România. FDA — Gram Peptides. (se deschide într-o filă nouă)
Destinația materialului prezentat rămâne exclusiv de laborator. Fără utilizare umană sau veterinară, fără recomandări de dozare și fără echivalare cu un medicament autorizat.
Retatrutide în România
Căutările despre retatrutidă în România pot viza informații despre studii, disponibilitatea unui medicament sau prețul unor produse de laborator. Acestea sunt subiecte diferite. Retatrutida investigațională descrisă de Lilly nu trebuie confundată cu produsele prezentate separat în cataloage comerciale.
Prețurile RETA de mai jos sunt prețurile produselor din acest catalog. Nu reprezintă prețul unui medicament Lilly autorizat și nu confirmă echivalența cu materialul utilizat în studiile clinice. Consultă informațiile oficiale despre statutul Retatrutide (se deschide într-o filă nouă) și condițiile siteului.
Retatrutide: preț și variante de produs
Prețul afișat în catalog este 970 lei / flacon.
Compară cantitatea pe flacon, prețul și disponibilitatea. Produsele rămân pagini distincte, cu propriile detalii.
Prețurile și disponibilitatea se actualizează din catalog. Exclusiv ramburs · Curier de comun acord. Livrarea internațională se stabilește prin înțelegere prealabilă, dacă serviciul ramburs este disponibil. Detalii despre plată și livrare. Exclusiv pentru cercetare de laborator.
Aceste prețuri se referă la produsele RETA pentru cercetare, nu la un medicament autorizat sau la costul unui tratament. Cantitatea declarată pe flacon nu este o doză de administrare.
Ghiduri și articole despre Retatrutide
Retatrutida: efecte adverse și siguranță – ce arată studiile clinice?
Retatrutida este o moleculă investigațională care acționează asupra receptorilor GIP, GLP-1 și glucagon și este studiată în special în contextul obezității și al afecțiunilor metabolice. Rezultatele privind pierderea în greutate sunt importante, însă evaluarea unei molecule nu se rezumă niciodată doar la eficacitate.
Citește articolulPastile RETA: există retatrutidă sub formă de pastile?
Căutarea „pastile RETA” a devenit tot mai vizibilă odată cu interesul pentru retatrutidă și rezultatele cercetărilor privind scăderea în greutate. Totuși, RETA nu trebuie prezentată în acest moment ca o pastilă pentru slăbit. Retatrutida studiată în programul clinic este un agonist triplu GIP/GLP-1/glucagon administrat subcutanat.
Citește articolulRETA (Retatrutidă): ce este, cum funcționează și ce arată studiile despre scăderea în greutate
Interesul pentru expresii precum „RETA slăbit” sau „RETA pentru slăbit” provine în mare măsură din rezultatele cercetărilor clinice.
Citește articolulRetatrutidă, semaglutidă și tirzepatidă: diferențe și limite ale studiilor
Semaglutida țintește GLP-1, tirzepatida țintește GIP și GLP-1, iar retatrutida este investigată ca agonist triplu. Explicăm diferențele dintre molecule, statutul lor și limitele comparării rezultatelor din studii diferite.
Citește articolulCât se slăbește cu Retatrutide? Rezultatele studiilor explicate
Retatrutide a atras atenția cercetătorilor datorită rezultatelor privind scăderea în greutate observate în studiile clinice. Dar cât se slăbește cu Retatrutide, de fapt? Răspunsul trebuie privit prin prisma studiilor clinice, deoarece rezultatele diferă în funcție de doză, durata tratamentului, caracteristicile participanților și modul în care sunt analizate datele.
Citește articolulRetatrutidă în farmacii: când ar putea apărea și ce știm despre preț
Retatrutida nu este disponibilă ca medicament autorizat în farmacii. Descoperă ce spune Lilly despre acces, de ce lansarea nu are o dată sigură și cum se diferențiază prețul unui flacon pentru cercetare de prețul unui eventual medicament.
Citește articolulÎntrebări frecvente despre Retatrutide
Ce este Retatrutida și prin ce se diferențiază de alte molecule?
Datele din studiile clinice arată că Retatrutida este un triplu agonist hormonal sintetic (GIP / GLP-1 / GCG). Spre deosebire de agoniștii simpli sau dubli, ea activează simultan trei receptori implicați în reglarea metabolică și a sațietății.
Ce rezultate privind scăderea în greutate au fost observate în studiile clinice?
În cadrul studiilor clinice de Faza 2 publicate, subiecții evaluați au înregistrat o reducere medie de până la 24,2% din greutatea corporală totală pe parcursul a 48 de săptămâni de testare sub supraveghere medicală.
Care au fost reacțiile adverse semnalate în studiile clinice?
Pe baza raportărilor din studiile clinice, cele mai comune efecte secundare observate la subiecți au fost de natură gastrointestinală (greață, diaree, apetit redus), manifestate cu precădere în fazele inițiale de ajustare a dozelor.
Care este prețul produselor Retatrutide din catalogul RETA?
Prețul afișat în catalog este 970 lei / flacon. Prețul fiecărei variante și disponibilitatea sunt afișate în secțiunea produselor. Transportul se confirmă separat.
Este Retatrutide aprobată pentru utilizare publică?
Conform informațiilor Lilly consultate la 30 septembrie 2026, retatrutida rămâne o moleculă investigațională, iar siguranța și eficacitatea sunt încă evaluate. Publicarea rezultatelor clinice nu reprezintă autorizare. Consultă sursele și statutul actual.
Surse & referințe.
Revizia acestei sinteze și verificarea actualizărilor Lilly: 30 septembrie 2026. Rezumat selectiv, fără garanția acoperirii fiecărei actualizări din programul clinic. Documentele de mai jos nu sunt certificate pentru produsul prezentat.
- Jastreboff AM et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity. (se deschide într-o filă nouă)New England Journal of Medicine · 2023;389:514–526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972. Lucrare primară; pentru detaliile accesibile a fost consultat și rezumatul sponsorului de mai jos.
- Eli Lilly and Company. Phase 2 retatrutide results published in NEJM. (se deschide într-o filă nouă)26 iunie 2023 · Comunicat al sponsorului. Designul studiului, rezultat la 48 de săptămâni și reacții adverse.
- Eli Lilly and Company. Retatrutide — TRIUMPH-1 phase 3 results. (se deschide într-o filă nouă)21 mai 2026 · Comunicat al sponsorului. Populație, analize de eficacitate și siguranță.
- Eli Lilly and Company. Retatrutide — rezultate TRIUMPH-2 și TRIUMPH-3. (se deschide într-o filă nouă)23 iulie 2026 · Comunicat al sponsorului, distribuit prin PR Newswire. Eficacitate, siguranță și stadiul dezvoltării.
- ClinicalTrials.gov. Studiul TRIUMPH-1 — NCT05929066. (se deschide într-o filă nouă)Registrul studiului; identificatorul este citat și în comunicatul sponsorului.
- U.S. FDA. Warning letter — Gram Peptides, MARCS-CMS 721806. (se deschide într-o filă nouă)31 martie 2026 · Document de reglementare din SUA, citat pentru contextul prezentării „research use only”.
- Your Europe. Clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și a amestecurilor. (se deschide într-o filă nouă)Comisia Europeană · Cadru general; aplicabilitatea trebuie evaluată pentru material și activitate.
- Lilly. What to know about retatrutide. (se deschide într-o filă nouă)Statut, mecanism și programe clinice · Actualizat în septembrie 2026.
- Lilly. Rezultate detaliate TRIUMPH-2. (se deschide într-o filă nouă)29 septembrie 2026 · Comunicat al sponsorului, distribuit prin PR Newswire. Pentru datele noi a fost consultat comunicatul, fără a pretinde verificarea integrală a publicației Lancet.